Dna egenskaper: vad är dna uppbyggt av
Vad står dna för
Plan 4 CellSkapt DNA är det kemiska ämne som bär den genetiska informationen eller arvsmassan i samtliga av världens kända organismer. DNA, eller dioxyribosnukleinsyra, bär på varje individs arvsanlag. Det betyder att varje individs DNA bestämmer hur hen kommer att se ut och hur hen kommer att kunna anpassas till omgivningen. I alla kroppens celler finns identiska kopior av DNA. De olika proteinerna i DNA ger olika förmågor, som exempelvis att ett protein ger brun ögonfärg medan ett annat ger blå. Proteiner styr också många osynliga egenskaper som man kan bära på i sitt DNA. Proteinerna tillverkas inuti cellerna. För att rätt proteiner ska skapas behövs en beskrivning, eller ett recept. Receptet för ett visst protein hittas på din DNA-molekyl. Det är de olika stegpinnarna på stegen som avgör hur proteinerna ska byggas upp. De kemiska byggstenarna kombineras på följande vis: A och T finns alltid i samma par medan G och C alltid förekommer tillsammans som stegpinnar.
Dna egenskaper:
Ärftlighet och replikation
Där ligger det virat runt proteiner, främst histoner. Tillsammans rullar DNA och histoner ihop sig i nukleosomer som bildar det kromatin som bygger upp kromosomer. Eukaryota organismer har den mesta av sitt DNA packat i kromosomer som ligger skyddat inuti cellkärnan. Illustration och copyright: Gunilla Elam. Antalet kromosomer är olika i könsceller och kroppsceller Ploiditet beskriver hur många uppsättningar kromosomer en cell har. Könscellerna, det vill säga ägg och spermier, hos de flesta djur med sexuell förökning är haploida. Det innebär att de har en enkel uppsättning kromosomer en av varje. När en äggcell och en spermie smälter samman under befruktningen så bildas därför en ny diploid cell med dubbel kromosomuppsättning två av varje. I den diploida cellen har en uppsättning kromosomer ärvts från mamman och en från pappan. Somatiska celler hos djur med sexuell fortplantning är därför diploida eftersom de har sitt ursprung i den befruktade äggcellen.
Förklara dna för barn
Utvecklingen av ett komplext tillstånd som diabetes mellitus typ 2 eller något annat beror i grunden på två faktorer: genetisk sårbarhet och interaktion med miljön. Det är inte möjligt att ändra vårt DNA, men det är möjligt att ändra vårt sätt att leva. Du kan ta hand om och förbättra de vanor som är mest relaterade till ett hälsotillstånd som du är mest sårbar för. Vi kommer att förklara hur. Med tellmeGens genetiska test kommer du att kunna känna till din genetiska sårbarhet för en mängd olika hälsotillstånd, upptäcka vilka miljö- eller livsstilsfaktorer som påverkar deras utveckling och agera för att minska risken för att drabbas av dem. Ett test som gör det möjligt för dig att få din genetiska rapport: uppsättningen indikatorer för att kunna agera idag. Vad är sårbarhet för hälsoproblem? Med genetisk sårbarhet avses den större eller mindre sannolikheten för att en person ska utveckla ett visst hälsotillstånd, baserat på dennes genetiska uppsättning.
DNA, celler, gener, genom och CRISPR-Cas9
Disable Tooltips Långt innan vi människor hade kunskap om DNA och gener så lade våra förfäder förmodligen märke till att barn ofta liknar sina föräldrar. Hur ärftlighet faktiskt fungerar på molekylär nivå fann forskare svaret på i mitten på förra seklet. En förutsättning för ärftlighet är att DNA kan kopieras. Det sker kontinuerligt i kroppen — varje gång en cell delar sig. Alla celler oavsett funktion har därmed samma genetiska information. När könsceller sammansmälter blandas DNA från två individer och ger upphov till en helt ny individ. Mendels ärftlighetslagar På talet undersökte den österrikiska munken George Mendel hur egenskaper ärvs hos ärtor som han odlade i klosterträdgården. Mendel fastslog genetiska principer och myntade begrepp som vi använder än idag — till exempel att en egenskap kan vara dominant eller recessiv. En genvariant ärvs från vardera förälder För att förstå hur egenskaper ärvs behövs kunskap om kromosomer.